职位信息
医疗器械质量管理体系,ISO13485、ISO9001质量管理体系
1、完善医疗器械质量管理体系文件,进行日常的监控、维护、确保质量体系有效运行;
2、负责推进医疗器械各项法律法规在公司各部门落实、改进;
3、负责公司内外和评审的准备工作,跟踪发现不合格项;
4、负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;
5、定期组织、实施法律法规等质量体系相关培训工作;
6、完成公司安排的其他工作。
任职要求:
1、化学应用、精细化工等专科以上学历,2年以上无源类医疗器械(二类)质量体系管理经验;
2、无源敷料类质量管理经验的优先考虑;
3、熟悉相关医疗器械法律法规和标准;
4、接受过医疗器械GMP相关培训者优先;
5、工作细心、负责、沟通组织能力强。
其它:1、 包住,餐补14元/餐,一天补2餐。
2、月休6天(大小周制)