岗位职责：熟悉医疗器械企业生产流程，懂YY/T0287注册资料，ISO13485体系认证，辅助公司进行产品注册及资料整理。


任职资格：相关专业或有相关企业经验，可负责整个公司注册及体系，临床资料收集，国家法律法规收集整理， 还有公司的日常文件处理，人事，行政管理




工作时间：五天制，周末双休，享受国家节假日，并有公司福利。




  工作岗位女性优先，可买社保！




有意者请联系公司负责人或发送详细简历到公司邮箱，合适的会预约面试，希望您的加入！！




理工科或是临床药学医学的优先 。公司可以培训上岗！谢谢！ 培训后即可上班！

有C1驾照更好！